10 saker med demens önskar du visste om dem

Om personer med demens delade sina tankar och känslor med oss, kan dessa 10 saker vara några av de många saker som de skulle påpeka.

1. De skulle vilja ha lite respekt

Människor med Alzheimers eller annan demens är inte barn. De är vuxna som hade jobb, familjer och ansvar. De kan ha varit mycket framgångsrika inom sitt område. De är mödrar och fäder, systrar och bröder.

2. De är inte döva

Ja, du kan behöva sakta ner informationen du tillhandahåller genast eller använd några andra strategier för att effektivt kommunicera. Men du behöver inte prata mycket högt om de inte har hörselskador, och att tala för långsamt hjälper inte heller. Få fler tips för att prata med dem med demens

3. De är inte fel om allt

Vi har sett det många gånger: Personen med demens är nästan helt ignorerad när de säger något, oavsett om det handlar om deras nivå av smärta eller vad som hände igår när deras barnbarn kom på besök. Du kan inte alltid tro på allt som du hör av någon med demens, men ge dem giltighet för att möjliggöra att de kan vara korrekta regelbundet.

4. De kan vara uttråkade

Är din vän med demens stirrande zoning ut och stirrar ut i rymden? Visst kan det bero på att deras förmåga att bearbeta information minskar. Det kan dock också vara att de behöver något annat än Bingo för att fylla sin tid. Se till att de har något att göra förutom att sitta där.

5. Ett dåligt minne kan vara skrämmande

Att inte kunna komma ihåg någonting kan vara väldigt oroande och skrämmande. Detta kan vara sant om personen befinner sig i de tidiga stadierna av demens och är mycket medveten om sina problem, liksom i de mellanstadier där livet bara kan känna sig konstant obekväma eftersom ingenting är bekant.

6. Bara för att de inte kommer ihåg ditt namn betyder inte att du inte är viktig för dem

Ta det inte personligen. I de tidiga stadierna kan det vara ditt namn som de inte kan återkalla.I mittenstadiet kan det vara hela händelser som är borta och även om du forteller historien, kanske det inte kommer tillbaka till dem. Det här beror inte på att de bryr sig, det var inte meningsfullt för dem, eller de väljer på något sätt att glömma det. Det är sjukdomen.

7. De får inte skylla för deras sjukdom

Det är inte deras fel. Ja, det finns några saker som forskning säger kan minska risken för att utveckla Alzheimers, men det finns många som har utvecklat sjukdomen trots att de övar de hälsosamma vanorna. Vi är fortfarande inte säkra exakt vad som utlöser Alzheimers utveckling, så släppa tanken på att de borde ha gjort det här eller för att undvika sjukdomen. Det är ingen hjälp för någon av er.

8. Hur du säger att något kan vara viktigare än vad du säger

Ditt ton- och icke-verbala kroppsspråk är mycket viktigt. Var äkta och medveten om vad dina icke-verbala gester, suck, ögonrullning eller hög röst kommunicerar.

9. Behavior: De väljer inte dem men de har mening

Skriv inte bara ut ett utmanande beteende som om de valde att vara svåra den dagen. Oftast finns det en anledning att de agerar som de är. Detta kan innefatta att bli resistiv eftersom de har smärta, är bekämpande med omsorg eftersom de känner sig oroliga eller paranoida eller vandrar bort eftersom de är rastlösa och behöver lite träning. Ta dig tid att arbeta för att ta reda på varför beteendet är där och hur du kan hjälpa personen, istället för att först föreslå en psykoaktiv medicinering.

10. De behöver dig

Och du behöver dem. Låt inte demens råna dig mer än deras minne. Fortsätt att spendera tid med dem och vårda relationen. Även om Alzheimers förändrar saker, behöver vi inte låta den ha befogenhet att dela sina nära och kära. Du kommer båda att dra nytta av den tid du njuter av tillsammans.