Celiac Disease Risk i släktingar

Om du har en nära släkting som diagnostiserades med celiaki, är dina chanser att utveckla tillståndet också högre än normalt. Lyckligtvis kan din risk dock inte vara så hög som du tror.

Även om det är vanligt att det finns flera celiacier i familjer, betyder din släkting inte på något sätt att du är säker på att få tillståndet också. Det finns många andra faktorer involverade.

Först, det korta svaret: Om du är en första gradersrelaterad (förälder, barn, bror eller syster) hos en person med celiaki, har du en 1 till 22 chans att utveckla sjukdomen under din livstid, enligt University of Chicago Celiac Disease Center.

Om du är en andra graders släkting (moster, farbror, brorsdotter, brorson, farföräldra, barnbarn eller halv syskon) är risken 1 i 39.

Det finns ingen forskning som indikerar sannolikheten för att två celiaki-föräldrar har celiaki barn, men genetik indikerar att det är sannolikt högre än de 1 i 22 chanserna för första graders släktingar. Men igen är det inte säkert, eftersom det finns andra faktorer som är inblandade.

Därför har personer vars nära släktingar har diagnostiserats haft en något hög chans att också diagnostiseras - högre än den totala befolkningen, där räntan är mindre än 1%, men långt ifrån en viss säkerhet. Och människor vars avlägsna släktingar har diagnostiserats har också en högre än genomsnittlig chans att också diagnostiseras, men igen är det långt ifrån säkert att de någonsin kommer att utveckla tillståndet.

Celiac: Genetik och miljö

Det handlar om genetiken, men också om andra faktorer, av vilka några inte ens har identifierats än.

Du vet förmodligen att celiac sjukdom är kopplad till dina gener - de allra flesta människor som utvecklar tillståndet bär minst en av de två så kallade celiaciasmergenen (i tekniska termer, HLA-DQ2 och HLA-DQ8).

Du ärver dessa gener från din mamma och / eller pappa … vilket innebär att tillståndet kan springa i din familj. Om du arvar generna från båda föräldrarna (som personer med två celiaci-föräldrar kan göra) är risken troligen högre fortfarande.

Men det tar mer än att ha genen att få dig att utveckla celiacsjukdom, och i själva verket är forskare inte säkra på varför vissa människor med liknande genetik får celiaki medan andra inte gör det. Celiac sjukdom orsakas av en kombination av genetik och faktorer i en persons miljö.

Hos vissa människor kan stress eller graviditet framkalla utvecklingen av celiaki, eftersom symtom på celiac sjukdomar börjar kort efter en stressig livshändelse eller graviditet. Men dessa tillstånd faktiskt inte orsakar celiac sjukdom, och det är möjligt att subtila symptom hade varit närvarande under en lång tid före graviditeten eller stressiga händelsen.

Att bli testad för celiacsjukgener

Om du har en förälder eller en annan nära (första grad) släkting som har diagnostiserats med celiaki, rekommenderar medicinska riktlinjer att du blir testad för celiaki. Detta innebär att man får ett blodprov och då, om blodprovet är positivt, genomgår ett förfarande som kallas endoskopi för att leta efter celiacrelaterad skada direkt i tunntarmen.

Om du har en släkting som bara har diagnostiserats med tillståndet kanske du vill prata med din läkare om att du ska beställa blodprovet, eftersom du inte behöver symptom som ska diagnostiseras med celiaki.

Du kan också överväga att bli testad för att se om du bär en eller båda celiaciasjukgenerna. Denna typ av könsmärkas genetisk testning kommer inte att berätta om du faktiskt har celiaki (du behöver blodprovet för det), men det kommer att berätta om du har de "rätt" generna för att utveckla celiac sjukdom.

Ett ord från DipHealth

Om din celiac sjukdom genetiska testning visar att du har "celiacgen", bör du inte panik. De flesta med celiacgenen utvecklar aldrig tillståndet. Om du (eller ditt barn) bär genen, är det bästa sättet att få den test som rekommenderas av din läkare och titta noggrant på tecken och symtom på celiaki.

Faktum är att du kan kontrollera dina antikroppsnivåer regelbundet via ett blodprov, även om du inte har några uppenbara tecken på sjukdomen. Regelbunden övervakning tillåter att sjukdomen diagnostiseras snabbt om den utvecklas, och den tidiga diagnosen minskar risken för associerade komplikationer dramatiskt.

Å andra sidan, om du inte bär genen för celiaki, så är du och dina barn (om de inte ärvt celiacsjukdomsgenerna från sin andra förälder) extremt låga risker för att utveckla celiac sjukdom.