Översikt över Kawasaki sjukdom

Kawasaki sjukdom är en av mer än 100 typer av artrit, enligt Arthritis Foundation. Kawasaki sjukdom är en form av systemisk vaskulit som utvecklas hos små barn; 80% av Kawasaki-patienterna är yngre än 5 år.

Tomasaku Kawasaki identifierade först sjukdomen 1967 i Japan. Före att betecknas som Kawasaki-sjukdom var tillståndet känt som mukokutant lymfkörtelsyndrom. Det kallas också Kawasakis sjukdom, Kawasaki syndrom och infantil polyarterit.

symtom

Kawasaki-sjukdom kan vara associerad med utvecklingen av kranskärlssår (inflammation i kransartärerna) och bildandet av aneurysmer. I USA anses Kawasaki-sjukdomen vara den främsta orsaken till förvärvad hjärtsjukdom hos barn.

Kawasaki sjukdom utvecklas snabbt och löper en aggressiv kurs under en period av veckor. Typiskt löser sig villkoret då.Även om det löser, kan det finnas hjärtkomplikationer år senare.

Andra symptom i samband med Kawasaki sjukdomar inkluderar:

• spiking feber som sista 5 eller flera dagar (krävs för att diagnostisera Kawasaki sjukdom)
• inflammerad konjunktiva (ögon) utan pus
• röda chapped läppar
• röda slemhinnor i munnen
• röd tunga som har utseendet på en jordgubbe
• utslag på kroppens bagage
• röda handflator och röda fotsålar
• ödem i händer och fötter
• peeling hud på händer, fötter och könsorgan
• svullnad lymfkörteln brukar nära nacken
• ledsmärta och svullnad ofta på båda sidor av kroppen

Andra ovanliga fynd som kan uppstå med Kawasaki-sjukdomar inkluderar aseptisk hjärnhinneinflammation, steril pyuria och uretrit, diarré, buksmärta, perikardial effusion, obstruktiv gulsot och hydrops i gallblåsan.

Orsak

Vissa misstänker att det finns en smittsam orsak till Kawasaki-sjukdomen, men ingen har bevisats. Det finns flera immunologiska oegentligheter kopplade till Kawasaki-sjukdomen, och vissa anser att det är ett autoimmunt tillstånd.

Utbredning

I USA påverkar Kawasaki-sjukdomen 4000 barn varje år. Det är mer utbrett i Japan där det upptäcktes med 5000 till 6000 fall varje år.

behandlingar

När sjukdomen diagnostiserats är snabb behandling rekommenderad så att skador på kransartärer och hjärtan kan förebyggas. Intravenös immunoglobulin (IVIG) ges i höga doser anses vara standardbehandling för Kawasaki-sjukdomen. Högdos aspirin är också en del av behandlingsplanen också. Glukokortikoider används vanligtvis inte för att behandla Kawasaki sjukdom.

Med tidig behandling för Kawasaki-sjukdomen är full återhämtning möjlig för de flesta, men 2% av Kawasaki-sjukdomspatienterna dör av komplikationer av hjärtinfarktinflammation. Det rekommenderas att patienter som har haft Kawasaki-sjukdom har ett EKG (ekkokardiogram) var och en eller två år för att kontrollera efter återstående hjärtproblem.