Hantering av akut lymfoblastisk leukemi

Medan de flesta tenderar att koppla akut lymfoblastisk leukemi (ALL) med barndomscancer (det är den vanligaste typen av cancer hos barn), kan vuxna också utveckla ALLA.

Oavsett om du, en älskad eller ditt barn har diagnostiserats med ALLA (eller får behandling för ALLA), här är fem tips för att vägleda dig genom denna svåra tid.

I slutändan är hantering av ALL en resa som kräver resiliency från den diagnostiserade personen, liksom ett oerhört, ovillkorligt stöd från föräldrar, familjemedlemmar och andra nära och kära.

Tips # 1: Få kunskap om ALLA

Medan det kan vara svårt att läsa eller diskutera detaljerna i en ALL diagnos, finner många människor i slutändan att kunskapen ger dem lite kraft och kontroll över sin utsatta situation.

Om du (eller ditt barn eller älskling) har diagnostiserats med ALLA, finns det tre nyckelord att lära dig om.

Benmärg

Benmärgen är där ALL börjar. Benmärg är den svampiga vävnaden inne i vissa ben i din kropp som gör nya blodkroppar:

• Vita blodkroppar: Dessa celler kämpar mot infektioner.
• Röda blodkroppar: Dessa celler bär syre i kroppens vävnader och tar bort koldioxid.
• Blodplättar: Dessa är små fragment av celler (inte celler själva) som hjälper blodproppen.

Leukemiceller

Cancercellerna (kallade leukemiceller) av ALLA uppstår från omogna vita blodkroppar i benmärgen. Dessa leukemi celler fungerar inte som vanliga vita blodkroppar. I stället växer de snabbt och okontrollerbart, tränger ut friska vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar. Så småningom spred leukemicellerna till blodomloppet, lymfkörtlarna och organen i en persons kropp.

"Akut" leukemi

"Akut" lymfoblastisk leukemi innebär att leukemicellerna växer aggressivt i benmärgen och träder snabbt in i blodomloppet. Det är därför som ALL kräver behandling direkt efter diagnos. De flesta barn har en diagnos av akut leukemi.

På baksidan fäster kroniska leukemier vanligtvis en lång tid innan de orsakar problem, även om de kan omvandlas till en "akut" leukemi när som helst.

Tips # 2: Förstå dina symtom

Precis som att lära grunderna om hur ALL utvecklar förbättrar din förståelse, är det också en bra idé att förstå varför ALLA får dig att känna hur du gör det. Med andra ord, var noga med att utbilda dig själv på symptom på ALLA.

På grund av trängsel av friska celler i benmärgen kan personer med ALL utveckla symtom som:

• Svaghet, blekhet och trötthet (från ett lågt antal röda blodkroppar)
• Feber och infektioner (från ett lågt antal vita blodkroppar)
• Enkel blödning (från ett lågt antal blodplättar)

Leukemi som har spridit sig till blodbanan kan också orsaka svullna lymfkörtlar såväl som smärta och organspecifika problem (till exempel benvärk eller svullnad i magen). Dessutom kan leukemi celler komma in i vätskan som badar hjärnan och ryggmärgen, vilket leder till huvudvärk, anfall eller andra neurologiska problem.

Tips # 3: Ställ frågor om behandling

Kemoterapi är hörnstensterapin för ALLA, och ändå är det inte ett enkelt ämne för många att sätta ihop sina hjärnor runt. Kemoterapier är läkemedel som används för att döda cancerceller. I ALT finns det vanligtvis tre faser av kemoterapi:

• Induktionsfas: Kemoterapi tar bort leukemiceller från ditt blod.
• Konsolideringsfas: Kemoterapi rensar eventuella återstående leukemi celler. Under denna fas genomgår vissa människor en benmärgstransplantation (kallad stamcellstransplantation).
• Underhållsfas: Kemoterapi ges i lägre doser för att förhindra att ALLA kommer tillbaka.

Var noga med att ställa frågor så att du är klar över vad du kan förvänta dig när du (eller ditt barn) genomgår kemoterapi, som biverkningar (till exempel smärta, illamående eller håravfall) och hur de kommer att hanteras. Ställ också svåra frågor, som vad som händer om kemoterapi inte fungerar.

Förutom kemoterapi finns det andra behandlingar som en person som diagnostiserats med ALL kan genomgå strålning, riktade läkemedelsterapi (om du har en specifik typ av ALL) eller en stamcellstransplantation. Tala med din läkare om förväntningarna på dessa behandlingar och varför de kan anges.

Tips # 4: Nå ut till andra

Att ta emot en diagnos av ALL och genomgå intensiv behandling är stressfull och överväldigande. Därför är det viktigt att nå ut till andra för stöd, oavsett om det är en familjemedlem, en vän, en supportgrupp, en andlig rådgivare eller en rådgivare.

Även om du inte är någon som brukar dela känslor eller öppnar sig för personliga bekymmer, kan du räkna ut dina rädslor, klagomål och ångest. Faktum är att forskning tyder på att emotionellt stöd och hjälp med att hantera logistik av cancerbehandling tenderar att minska känslor av sorg och ångest och förbättra livskvaliteten.

Tips # 5: Se upp för symptom på depression

Det är normalt att bedöma ALLA diagnoser, men om denna sorg kvarstår länge och / eller påverkar vardaglig funktion, kan du få depression. Förutom sorg eller hopplöshet innefattar andra symptom på depression:

• En förlust av intresse för aktiviteter en gång haft
• Sömnproblem (till exempel vakna för tidigt på morgonen)
• Känner sig ovanligt trög (eller ovanligt upprörd eller rastlös)
• Svårighetsfokusering
• Känner sig skyldig
• Tankar om självmord eller död

Andra symptom på depression som förlust av aptit, svaghet och trötthet kan vara svåra att reta ut från symptomen på ALL och / eller biverkningarna av att ta kemoterapi.

Den goda nyheten är att psykologer och / eller socialarbetare på leukemi vårdlag ofta kan ge vuxna och barninterventioner som mindfulnessbaserad stressreducering och kognitiv beteendeterapi för att minska ångest och depression.

För barn kan strategier för att hantera hälsosam föräldrahantering också ge komfort och lätthet ångest. Detta är särskilt kritiskt i månaderna efter behandling när oro nivåerna är höga på grund av ett antal anledningar som:

• Rädsla för återfall (ALL kommer tillbaka)
• Förlust eller minskning av medicinsk och socialt stöd
• Möjlig posttraumatisk stress från de föregående månaderna av behandlingen

Ett ord från DipHealth

Att diagnostiseras med och genomgå behandling för ALL kan vara förödande, allödande och rättvis dränering, både fysiskt och emotionellt. Men med kunskap, massor av frågefrågor och stöd från dina nära och kära du (eller ditt barn) kan komma igenom denna svåra tid.

Viktigast, var snäll mot dig själv, ta hand om din kropp och själ och vet att det är OK att överväga och diskutera känsliga ämnen, som dina personliga önskemål.

I slutändan är det viktigt att komma ihåg att ditt leukemi vårdlag finns för att inte bara behandla din cancer utan också att behandla dig som en vacker och unik person.